Lidocaïne 32

+

Lidocaïne Lidocaïne a été la prestation sécuritaire, topique, anesthésie et soulagement de la douleur à des générations de patients qui vont chez le dentiste comme ingrédient dans engourdissant gel. Dans les années 1940 cette invention suédoise a commencé à remplacer complètement le gaz de l'oxyde nitreux et Novocain en dentisterie. A la fois topique et injectable, il a été de minimiser l'inconfort de toutes nos expériences dentaires depuis plus de 60 ans dans la sécurité. Lidocaïne appartient à une classe de composés appelés amides. Les amides les plus courants trouvés dans la nature sont des protéines. Amides comprennent nicotinamide, vitamine B3. Un autre amide naturel est l'urée qui est important dans la fonction rénale, l'équilibre entre les niveaux d'eau, la pression artérielle et le taux de sodium dans le corps. Le soulagement rapide de la douleur délivrée par lidocaïne réduit les contraintes neurobiologiques qui aggravent l'inflammation. Les nerfs autonomes et sensorielles, en particulier les fibres C périphériques qui transmettent la douleur, sont étroitement liés à des cellules inflammatoires dans le corps humain, en particulier des cellules de mât. La douleur est donc un déclencheur qui conduit à la libération de médiateurs inflammatoires, l'histamine, les cytokines et les interleukines. Lidocaine. Soixante-dix ans de sécurité en dentisterie. Il est important de distinguer lidocaïne d'autres anesthésiques avec des noms similaires tels que la cocaïne et Novocain. Ceux-ci sont des esters, un groupe chimique qui est très allergique et ne sont plus utilisés en dentisterie. Lidocaïne, qui est pas un ester, a l'avantage d'être non-allergique. Il semble n'y avoir aucune réaction allergique documentée Lidocaïne qui ne contenait aucun agent de conservation. Dentistes, les principaux utilisateurs de lidocaïne, voir presque pas de réactions allergiques, même à anesthésique injectable en utilisant le composé. Si elle existe, elle est susceptible d'être l'agent de conservation utilisé pour stabiliser le vasoconstricteur utilisé pour compléter les injections de lidocaïne. Lidocaine. Méthode d'action lidocaïne a une action très différent de la plupart des médicaments de la douleur. Des médicaments tels que l'aspirine ou d'autres sur le comptoir non stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont essentiellement des anti-inflammatoires. Ils ont aucune action directe sur la transmission de la douleur. La lidocaïne stabilise les membranes nerveuses qui transmettent la douleur. Cette stabilisation temporaire diminue l'afflux de sodium à travers la membrane des cellules nerveuses et inhibe la libération des signaux de douleur. En tant que tel la lidocaïne est une véritable anesthésie. Il est plus efficace pour inhiber fibres de la douleur que les autres nerfs sensoriels et en tant que tel est très spécifique. La lidocaïne est également transmis rapidement à travers la peau. Son effet se fait sentir avant un comprimé oral a même commencé à se dissoudre dans l'estomac. Lidocaine. Sécurité topique La littérature sur la lidocaïne distingue rarement entre les applications topiques et injectables. Lorsqu'il est utilisé comme un injectable l'action devient systémique. Lorsqu'ils sont utilisés par voie topique l'action se limite à la zone locale à laquelle elle est appliquée. L'étude Miami, spécifiquement axé sur lidocaïne comme une application topique. L'étude a rapporté sur l'application de 30 et 60 grammes de crème 4 lidocaïne. Des tests sanguins ont été effectués avant l'application et à 1 heure, 2 heures, 6 heures et 24 heures après. Les volontaires ont été évalués pour les signes cliniques de toxicité de la lidocaïne. Tous les échantillons de sang ont montré moins de 0,5 mcg / ml de lidocaïne dans le sang. Les patients ont signalé aucun effet systémique et n'a pas montré de signes cliniques de toxicité de la lidocaïne. Conclusions étaient que de fortes doses de occlus crème 4 lidocaïne étaient en sécurité des sujets du test ont montré aucune preuve de toxicité et les taux sanguins cliniques ont montré aucune preuve de lidocaïne ou lidocaïne métabolites importants. Lidocaine est également utilisée en médecine vétérinaire et dans lequel les études non invasives ne présentent pas de réaction indésirable chez les chiens, les chevaux, soit le métabolisme ou sensible à des chats. Il y a certains cas d'une personne qui développe une réaction de démangeaison temporaire lidocaïne. Ceux-ci sont rares et disparaissent rapidement. Nestor MS. Sécurité de occlus crème lidocaine 4 liposomale. J Drugs Dermatol. 2006 Jul-Aug5 (7): 618-20. Jeff Ko et al. Les concentrations plasmatiques de lidocaïne chez les chiens suivants lidocaïne Patch application. Journal de l'Association American Animal Hospital 43: 280-283 (2007) Fransson BA. et. Al. L'absorption transdermique d'une formulation de lidocaine encapsulé dans des liposomes après l'administration topique chez les chats. Am J Vet Res. 2002 Sep63 (9): 1309-12. Andreoni V. Giorgi M. Évaluation du plasma localisables concentrations de deux lidocaïne transdermiques Formulations et leur effet antalgique chez le cheval. Journal of Equine Vetinary Science. Volume 29, Issue 9, Pages 681-686 (Septembre 2009)