Myambutol 101

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Myambutol (Ethambutol Hydrochloride) - Résumé myambutol SOMMAIRE chlorhydrate de myambutol éthambutol est un agent chimiothérapeutique oral qui est spécifiquement efficace contre les micro-organismes en croissance active du genre Mycobacterium. y compris M. tuberculosis. Myambutol est indiqué pour le traitement de la tuberculose pulmonaire. Il ne doit pas être utilisé comme seul médicament anti-tuberculeux, mais doit être utilisé conjointement avec au moins un autre médicament anti-tuberculeux. Sélection du médicament d'accompagnement devrait être fondée sur l'expérience clinique, des considérations de sécurité comparative, et des études de sensibilité in vitro appropriées. Chez les patients qui n'ont pas reçu un traitement antituberculeux précédente, à savoir, le traitement initial, les schémas les plus fréquemment utilisés ont été les suivants: myambutol ainsi myambutol isoniazide et isoniazide et la streptomycine. Chez les patients qui ont reçu une thérapie antituberculeuse précédente, la résistance des mycobactéries à d'autres médicaments utilisés dans le traitement initial est fréquente. Par conséquent, chez ces patients réimprégnation, myambutol doivent être associés à au moins l'un des médicaments de seconde ligne ne sont pas administrés préalablement au patient et à laquelle la sensibilité bactérienne a été indiqué par des études in vitro appropriées. médicaments antituberculeux utilisés avec Myambutol ont inclus cyclosérine, éthionamide, pyrazinamide, viomycine et d'autres drogues. L'isoniazide, l'acide aminosalicylique et de la streptomycine ont également été utilisés dans de nombreux traitements médicamenteux. Alternant les schémas thérapeutiques ont également été utilized. NEWS FAITS SAILLANTS études liés à Myambutol (Ethambutol) Une prospective, d'essai randomisé portant sur l'efficacité et l'innocuité de la clarithromycine en combinaison avec l'éthambutol, la rifabutine, ou les deux pour le traitement de Mycobacterium avium disséminé maladie complexe chez les personnes Publié le syndrome d'immunodéficience acquise. 2003 Ce multicentrique, randomisée, en phase ouverte 3 essai clinique a comparé l'innocuité et l'efficacité de 3 combinaison contenant la clarithromycine-schémas thérapeutiques pour le traitement de Mycobacterium avium disséminé (MAC) maladie complexe chez les personnes atteintes du syndrome d'immunodéficience acquise. Les sujets du groupe de CER avaient amélioré la survie, par rapport au groupe de la CE (rapport risque HR, 0,44 95 confiance CI intervalle, 0,23 à 0,83) et le groupe CR (HR, 0,49 95 CI, 0,26 au 0,92). Essai randomisé, contrôlé contre placebo de rifampicine, éthambutol et ciprofloxacine pour les malades du SIDA avec Mycobacterium avium disséminé infection complexe. 1993 Les patients atteints du SIDA et le complexe Mycobacterium avium (MAC) infection disséminée reçu rifampicine (600 mg) plus éthambutol (25 mg / kg) plus ciprofloxacine (750 mg) ou correspondant à des placebos par jour pendant 8 semaines. Les patients ont été suivis cliniquement tous les 2 semaines et en quantifiant MAC unités formant des colonies (CFU) par ml de sang. Essais cliniques liés à Myambutol (Ethambutol) Effet du poids et / ou l'obésité sur éthambutol Drug Concentrations Achevé Cette étude est conçue pour mesurer les concentrations de médicament dans le sang des volontaires sains ayant reçu une dose unique de l'éthambutol. Notre hypothèse est que les bénévoles ayant un indice de masse corporelle (IMC) 25-40 kg / m2 va supprimer éthambutol plus rapidement dans le sang que les bénévoles plus maigres, et ceux avec un IMC 40 kg / m2 aura encore plus jeu que ceux qui sont plus maigres . Comparaison contrôlée de deux moxifloxacine contenant Traitement Raccourcissement Régimes de tuberculose pulmonaire Terminé REMoxTB est une étude pour l'évaluation rapide de la moxifloxacine dans le traitement de la tuberculose à frottis positif. REMoxTB vise à trouver et évaluer de nouveaux médicaments et traitements qui permettent de raccourcir la durée du traitement de la tuberculose. Le but de REMoxTB est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et l'acceptabilité des deux combinaisons de traitement contenant moxifloxacine à déterminer si la substitution éthambutol avec la moxifloxacine dans une combinaison, et / ou son remplacement par l'isoniazide avec la moxifloxacine dans une autre combinaison, permet de réduire la durée de traitement de la tuberculose. Une étude de la rifabutine, utilisé seul ou avec éthambutol dans la prévention du complexe Mycobacterium avium (MAC) bactériémie chez les patients atteints du SIDA Terminé Pour optimiser le complexe Mycobacterium avium (MAC) la prophylaxie chez les patients atteints du SIDA en mesurant les taux de rifabutine de sérum et d'ajuster la dose en conséquence. Pour combiner rifabutine avec éthambutol pour examiner l'effet de la combinaison thérapeutique pour prévenir ou retarder l'incidence de la bactériémie MAC dans cette population de patients. A Phase II / III de première instance de rifampicine, ciprofloxacine, clofazimine, éthambutol et amikacine dans le traitement de l'infection disséminée Mycobacterium avium chez les individus infectés par le VIH. Terminé Pour comparer l'efficacité et la toxicité des programmes de traitement de la toxicomanie à deux combinés pour le traitement de l'infection disséminée à Mycobacterium avium dans les patients séropositifs. Par 06/03/92 amendement: pour évaluer l'efficacité de l'azithromycine lorsqu'il est administré en association avec soit éthambutol ou clofazimine comme traitement d'entretien. Disséminée M. avium l'infection est une infection bactérienne la plus courante systémique compliquer le sida aux États-Unis. Le pronostic des patients avec disséminée M. avium est extrêmement pauvre, en particulier quand il suit d'autres infections opportunistes ou est associé à l'anémie. études de tube à essai et les données cliniques indiquent que le meilleur programme de traitement peut inclure la clofazimine, éthambutol, un dérivé de rifamycine, et la ciprofloxacine. études de tube à essai et l'animal indiquent que l'amikacine est un bactéricides (détruire les bactéries) médicament qui fonctionne mieux lorsqu'il est utilisé avec la ciprofloxacine. Son rôle dans les programmes de traitement est une question clé en raison de la toxicité et parce qu'il doit être administré par voie parentérale (par injection ou par voie intraveineuse). Linézolide Au lieu de éthambutol dans le traitement des médicaments sensibles à la tuberculose Recruiting Le traitement à court de cours standard actuel pour la tuberculose pulmonaire nécessite 6 mois. Cette longue durée du traitement augmente la probabilité d'effets secondaires alors que les patients décroissants prise de médicaments anti-TB. Linézolide a montré une efficacité considérable contre réfractaire TB multirésistante. Compte tenu des effets anti-tuberculose marqués du linézolide, ainsi que les effets négatifs possibles de son utilisation à long terme, il est rationnel d'utiliser le linézolide à la place de l'éthambutol pour les 4 premières semaines de traitement pour la tuberculose pulmonaire sensible aux médicaments. Par essai contrôlé randomisé, les enquêteurs vont évaluer l'hypothèse que l'utilisation du linézolide à la place de l'éthambutol va augmenter le taux de conversion de culture des expectorations de 15 après 2 mois de traitement. Les patients atteints de TB sans résistance à la rifampicine seront randomisés pour les trois bras suivants à un rapport 1: 1: 1 Arma 1 (bras de commande), Bras 2 (linézolide pendant 2 semaines au lieu de éthambutol), Arm 3 (linézolide pendant 4 semaines au lieu de l'éthambutol) Le principal résultat sera le taux de conversion de culture des expectorations après 2 mois de traitement (médias liquide). Rapports des Myambutol Effets (éthambutol) secondaires soupçonnés