Purinethol 64

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6-Mercaptopurina Descubrimiento del En Agente 1942, George Hitchings se empe un desarrollar non tratamiento contra el cncer. l quera crear qumicos Que fueran similares a los nucletidos Normales usados ​​en las clulas pero lo suficientemente diferentes para interferir con del ADN el. Gertrude Elion se reuni con Hitchings en su empresa en 1944. Ella estaba produciendo varios qumicos Que se parecan a los nucletidos Normales hacia 1951, algunos de los cuales prevenan la Divisin celular. Estos frmacos quimoterapeticos fuerons Probados primero en los pacientes de leucémies. principalmente porque en ese tiempo pas exista ningn tratamiento efectivo para este tipo de cncer. 6-mercaptopurina, el antimetabolito Que ellos crearon, indujo remisiones en los casos de leucemia infantil, y lo hizo sin daar severamente a las clulas normales. La FDA aprov su uso en slo 10 semanas despus, en 1953. Uso del frmaco El antagoniste de purina 6-mercaptopurina (6-MP, marcas: Purinethol, Puri-Nethol.) Ha sido usada como un agente quimoterapetico por ms de 30 aos . El es agente administrado oralmente. Cuando dosis ms altas requeridas fils, el agente puede ser administrado intravenosamente. Los pacientes Que Sufren de las leuceminas linfoctica aguda o mieloctica, leucemia linfoblstica (especialmente en los casos infantiles) y las mielgena y leucémies mielomonoctica agudas fils varias veces prescritos una combinacin de 6-MP con otros Agentes quimoterapeticos. Encima de su papel en el tratamiento del cncer, 6-MP es usado para tratar un pacientes Que Sufren de enfermedades inflamatorias del intestino. Este es medicamento tambin usado para prevenir el rechazo despus de los Transplantes de rgano. Efectos adversos Conteo sanguneo bajo Llagas en la boca Irritacin de la piel / AIN Nusea ligera Funcin del hgado anormal fils de Los efectos raros en los nios.